内容概要
2023年09月06日受招标人********委托,由中国招标采购网发布预需求公告:医疗设备(2023年第三批)采购项目需求公示2023-JQ29-W1010。请各投标人尽快联系招标人及关注后续公告,以免错失商】业机会。
详细内容如下:
医疗设备(*年第三批)采购项目需求公示*-***-**医疗设备(*年第三批)采购项目需求公示我部拟对医疗设备(*年第三批)采购项目采用公开招标方式组织实施采购,现将该项目采购需求公示如下:一、项目名称:医疗设备(*年第三批)采购项目二、项目编号:*-***-**三、公示时限:*年*月*日至*年*月*日四、采购需求(一)预算金额(最高限价)第*包:*元;第*包:*元;第*包:*元;第*包:*元;第*包:*元。(二)需求明细及技术参数要求本项目采购产品清单见下表。各产品技术参数标准和服务要求详见附件。包号物资名称质量技术标准计量单位数量交货时间医疗器械种类*双通道微√量注射泵详见附件台*合同签订后*天内*类输液泵详见附件台*类心电监护仪详见附件台*类转运呼吸机详见附件台*类除颤监护仪详见附件台*类心电图机详见附件台*类*过氧化氢消毒机详见附件台*合同签订后*天内*类过氧化氢低温等离子体灭菌器详见附件台*类医用干燥柜详见附件台*通用或 辅助类医用煮沸消毒器详见附件台*类床单位消毒机详见附件台*类*便携式彩色多普勒超声诊断系统详见附件台*合同签订后*天内*类*医用胶片观察灯详见附件台*合同签订后*天内*类手术交换床详见附件张*类平车详见附件辆*类出诊箱详见附件台* 通用或 辅助类验光镜片箱详见附件台*类诊疗床(保健理疗床)详见附件张*类医用新生儿病床详见附件张*类双摇病床详见附件张*类新生儿床详见附件张*类病床(四摇)详见附件张*类病床(可升降抢救床)详见附件张*类三摇病床⊙详见附件张*类儿童专用病床详见附件张*类医用射线个人防护器具详见附件套*类射线防护帽详见附件顶*类双面防护服(分体)详见附件件*类射线防护围脖详见附件件*类防〒护眼镜平镜详见附件副*类*电脑验光仪详见附件台*合同签订后*天内*类雾化机详见附件台*类医用电脑控温仪详见附件台*类眼科手术显微镜详见附件台*类可视喉镜详见附件台*类激光治疗机(二氧化碳)详见附件台*类超短波治疗仪详见附件台*类多端口中频电治疗仪台式详见附件台*类尿液分析仪详见附件台*类冰冻切片机详见附件台*类说明: *.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。 *.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 *.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。 *.交货地点:海南省海口市(采购人指定地点)。 *.本项目每包确定*家供应商中标。五、投标供应商资格条件(一)符合《中华人民共和国****法》第二十二条资格条件:*.具有独立承担民事责任的能力;*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;*.参加****活动前*年内,在经营活动中没有重▲大违法记录;*.法律、行政法规规定的其他条件。(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立*年以上的非外资独资企业或控股企业。(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指◥夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。(四)未被中国****网(***.****.***.**)列入****严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(***.****.***.**)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(***.***********.***.**)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(***.****.***.**)列入严重违法失信名单(处罚期内)。(五)投标供应商在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将∩受到相关处罚。(六)本项目不接受联合体投标。(七)投标供应商参加本采购机构组织实施的采购项目必须事先通过军队采购网供应商管理信息系统(网址:*.*.*.*)进行注册,实行凡采必入,投标截止时间前,未完成注册的不得参与本项目采购活动。(八)投标供应商为所投医疗器械产品生产企业的应具有医疗器械生产许可证,为代理商的应具有相应的医疗器械经营许可证或经营备案凭证(提供证书复印件,所投产品不属于医疗器械的无需提供)。(九)所投产品为第一类医疗器械的应具有《第一类医疗器械产品备案凭证》(提供备案凭证复印件);为第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械注册证》(提供《医疗器械注册证》复印件)。(十)所投∏产品为进口产品、非国内品牌产品的投标人须为生产企业Ψ或生产企业(或全国<大区>总代理)授权的代理商。代理商授权说明:所代理投标产品为进口产品、非国内品牌产品的供应商须↙具有生产商或全国(大区)总代理授予的有效代理授权书,非生产商或全国(大区)总代理直接授权的,须授权链完整。授权书可以使用其他语言书写,但必须同时提供中文译文(港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的非国内品牌设备视为进口设备)。代理授权为代理协议(合同),在代理协议(合同)有效期㊣ 内的,可不再要求另行针对本项目出具授权书,提供代理协议(合同)复印件即可。六、意见反馈和相关说明*.如对采购需求有异议,可在公示期内将意见建议以电子邮件方式递交材料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:营业执照、法定代表人资格证明书原件、法∞定代表人授权书原件、非外资独资企业或外资控股企业的书面声明、主要股东或出资人信息、意见反馈表及相关证明材料(以上材料均需加盖公章),发送至邮☉箱******@*.***;*.供应商提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是,不得有意排斥其它潜在供应商。供应商提出的意见建议将作为我部进一步论证完善采购需求的参考,视情作出回复,是否采纳不影响供应商※参与本项目后续采购活动。*.采购项目需求、资格条件等具体要求最终以本项目采购公告和采购文件为准。七、联系方式项目联系人:肖女士 电话:*-*项目监督人:陈女士 电话:*-* *年*月*日